
按相关性排序 按时间排序
- 引物设计原则 2009-09-21 16:43:30
- 引物设计的目的是选择一段特异序列,以便有效地扩增特异的DNA序列。引物设计原则:1、引物长度一般在18-30碱基之间:太短会引起非特异性片段产生,太长可以增加特异性,但会增加成本,且易形成二级结构。2、G+C含量在40-60%之间,GC含量高或低都不利于PCR反应。3、...
- 分享一个引物设计专题网站 2009-07-29 18:42:21
- 生物秀的引物设计专题网站:http:/ask.bbioo.com/special/experiment/PrimerDesign.htm很详细,很强大
- PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表2 2009-07-21 12:55:33
- 90PmeIGTTTAAACGGTTTAAACCGGGTTTAAACCCAGCTTTGTTTAAACGGCGCGCCGG0007502550>90PstIGCTGCAGCTGCACTGCAGTGCAAACTGCAGAACCAATGCATTGGAAAACTGCAGCCAATGCATTGGAACTGCAGAACCAATGCATTGGATGCAT010>90>900010>90>900PvuICCGATCGGATCGATCGATTCGCGATCGCGA010002510SacICGAGCTCG...
- PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1 2009-07-21 14:24:01
- 90>90>90>90>90>90AvaICCCCGGGGCCCCCGGGGGTCCCCCGGGGGA50>90>90>90>90>90BamHICGGATCCGCGGGATCCCGCGCGGATCCGCG10>90>9025>90>90BglIICAGATCTGGAAGATCTTCGGAAGATCTTCC075250>90>90BssHIIGGCGCGCCAGGCGCGCCTTTGGCGCGCCAA005000>90BstEIIGGGT(A/T)ACCC010BstXIAACTGCAGAACCAA...
- 自学成才——引物设计 2009-05-07 22:05:31
- 比如这个引物设计,按理说是最基本的应该会的,但由于一直都用不上(包括硕士阶段的课题)所以一直也就没有想去把它弄懂的愿望...基本上公司都不给设计了,据说是因为,引物设计很简单,在诸多功能强大的软件支持下已经毫无神秘可言了。昨天听预答辩时还在跟一个师弟说让他...
- NvidiaGeGo7200显卡的vista系统下安装PrimerPremier5 2009-04-23 07:01:03
- 一个最著名的PCR引物设计软件。它可以在vista系统下安装吗?答案网上已经有了,是可以安装的。那为什么我还要多此一举写一个无病呻吟的博文呢?因为我在安装中出现了问题,经过了超过两个小时的调试才成功地装上,博文的目的就是反映这个问题。在安装的readme.txt...
- 【转】primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得 2009-04-18 21:01:18
- primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得一、引物设计stepby step1、在NCBI上搜索到目的基因,找到该基因的mRNA,在CDS选项中,找到编码区所在位置...结果进行对比分析,只要没有交叉的其他基因的同源序列就可以。二、引物设计过程中的心得1、Primer 5.0搜索引物①...
- 【下载】图解blast验证引物教程 2008-11-13 09:28:20
- 图解blast验证引物教程下载地址
- Primer 3 在线引物设计攻略(转载自丁香园 ) 2008-10-09 22:34:07
- 进入Primer3站点,可以看到一个引物设计的界面...PRODUCT SIZE:1388,PAIR ANY COMPL:5.00,PAIR 3'COMPL:3.00第五步:引物设计检验...要把内含子都去掉,仅仅把外显子序列放入源序列框中,并且通过自定义引物设计的方法,使上下游引物分别全部或者部分落在不同外显子上...
- PCR 引物设计及软件使用技巧 (来自:丁香园) 2008-10-09 22:36:04
- 有的模板本身条件比较困难,例如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;在用作克隆目的的PCR因为产物序列相对固定,引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次,尽量去满足条件。引物的自动搜索和评价分析软件的引物设计功能主要体现在两个方面...
相关搜索



